请大家认真核实此贴，提出宝贵意见。
各位好心人士：
你们好！我叫徐亮，我的家来自辽宁省海城市高坨镇桑树村11组，全家5人，我们家都是地地道道的农民，一年四季都是面朝黄土背朝天的干着活儿，没有什么很高的经济收入。俗话说穷人家的孩子早当家，五年前我和妻子赵凤林在一个偶然的机会认识了，由于我家里穷。。。几经波折妻子的家人怎么也不同意我们俩在一起，必竟我们家是农村的，她们家是城里人，但我和妻子的感情天打雷劈不动摇，我们彼此都是相亲相爱的！最终妻子的家人也只能认了。感谢岳父岳母给我生了个好妻子。。。直到2005年5月18日我们的宝贝儿子出生了，我做梦都觉得我是世界上最幸福的父亲，因为孩子的降临给我们这个贫穷的家带来了喜悦快乐的气氛和幸福、希望！同时他也给我和亲家之间的种种不快都化解了!但是。。。就在我们正感受着为人父母天沦之乐的四年后。。。。。灾难仿佛一个定时炸弹,在此时爆发了.
我清楚的记得,那是儿子刚过完两周岁生日的第二天用发了烧，我们没太注意，便去了镇里的诊所，大夫说了呼吸道感染，挂两天就好了，没什么大事。就挂了三天，烧不但没有退，还反复的发烧，一天早晚反复两次，就跑到了镇医院了，找医生说也是肺部有炎症，得挂点滴。就又挂了三天，当时我和医生吵起来了，挂了三天没起色，一天天还那么早晚发烧，吃药打针就退，到了晚上就又烧起来，没办法，听了医生的,你要信不着我们医院就去市医院。我们当时就抱着孩子跑到了市医院。最可恨的是，到了市医院又给咱挂点滴，两天过去了，没有起色，第三天医生就建议给孩子做个全身检查，在最后一次做肾检查时，连医院人和我们全家都惊呆了，没有想到的是:右肾是巨大肿物，怀疑是瘤。叫我们到沈阳中国医科大学附属盛京医院去确诊下。
到了医院，我眼前发呆了，没想到人是那么多，队排着好长，听说这是儿童专科医院，在中国排第三，非常有名气。接着我们去排队挂号了，没想到这大医院治病真难，我把号挂上了，又去登记、交费，取装CT袋子。最后去取片室取片。每一个过程都是意想不到的排队，交费的时候可算排到我了，人家和我说你是泌尿科，该去那个窗口去交费，我的天啊，对于我从小就生长在农村又为孩子的病，满脑子够乱的，那里会注意这些。我们终于做完CT，由于太晚，只能明天才能出结果，我和我对像两就在沈阳住了一晚上，一晚上几呼没有睡，终于天亮了，我们饭也没有吃，就给孩子买两个包子吃了点，过了8点多了，在医院等孩子的片子，终于出来了，去挂了外科必尿专家（王常林）教授，专家说：你家孩子的病是恶姓肿瘤，在医学叫：肾母细胞瘤，大小10*8。9MM，先天姓不排毒，。治疗大概要10W左右。治好只保你4年的生存时间....听到这，我对像当时哭倒在地，我一时间头脑也一片空白。
10W对于我们生长在农村来说，简直就是天文数字。从小到大到结婚，记忆中只知道我们家是靠种地、养些猪为生，我出家登三轮和我老婆过着平淡的日子，没有别的生活来源了，可在农村又能做什么呢！！！！
想着这10万块我们就感到前所未有的绝望,于是我们打算放弃给孩子的治疗，在家天天煎熬的过日子太难受了，就这么过了两个月痛苦的日子，在每一个不眼之夜,一想起孩子一天天的消瘦下来和病痛时不停的哭闹,还有那涨起来像鼓面一样的肚子,我的心就在滴血，毕竟他也是我们的骨肉,他只有两岁啊,才开始学会叫“爸爸、妈妈”... 不能！我们不能没有这个孩子，无论无何也要为孩子来争取最后的希望，我和妻子做了最后坚定的决定！
我和妻子拿定了主意，和他妈妈借了900元钱，我一个人拿着CT片去了沈阳再看一次，在和专家说说情况，因为在市医院和镇里的医院已花掉我和对像两唯一的4000元钱。父母由于2000年盖的房子到现在借的钱都没还上呢，手里根本连几百元钱都拿不出来。
第二天我抱着希望又来到了中国医科大附属盛京医院，我后悔了，后悔当初没有给孩子治病，医生说为什么两个月前不给孩子治，现在才来？这回我才了解到这病是有希望的，而且是希望很大，说我们发现得比较早，因该越早越好，可你们怎么才来。由于生长在农村经济条件不允许，当时也没再去别的地方确诊，没有去了解病情，我好后悔，回到家对着妻子哭着，晚了！晚了！！医生说以前的病如果要早治现在没准已经出院了，当时如果要治的话，治好的机会很大，现在不好说，由于肿瘤太大没法保证能治愈。
我们俩商量着，不能再等了，再等就一点希望也没有了，我俩找所有的亲属来到家商量，我把情况都说给他们听，他们都低着头，没一人说话。。。。没一个能站出来拿主意，无奈之下，我哀求着向在场的人说：“希望各位亲人能出点力救救我们家的小英昊，求你们了，孩子的病不能再耽误了呀，求你们了。。。。”由于他们都不懂这病情是能治好的。他们总以为是恶姓的肿瘤不可能治好的。
最终还是在全家的努力之下一共凑了15000元钱，来了沈阳中国医科大附属医院，交了10000押金，住了院。
孩子情况很不好，贫血、体质好差，医生说要输血，输氧，把体质调好才能化疗，化疗最少要做两个疗程才能手术，这已经是7月4日了，住院期间做了各项检查，到7月16日那天终于化疗了。没想到的事发生了
刚刚化疗完一疗程的第一针，医生说还得做一个ECT（全身骨检查）我们就去做了，第一天把结果给医生看，医生把我和孩子的妈妈都找了去，对咱们说：“你们的孩子可能骨质有转移，治好的机会并不大，你们还是办出院吧，想想后果，不会有太大的机会，而且要花的钱可能比以前的更多。。。”抱着满怀的希望一下子又崩溃了，我的天啊！怎么会是这种结果，没有办法，只好签字出院了，突然之间想到：你们为什么不早给我们做这项检查？我跑去问医生，医生说你家孩子最近发现没有别的地方转移，在最后做下看看有没有骨转移，我没话说，本来我是想留在医院治疗的，可怎么和医生商量医生也说不行，就说是不能给你们手术，手术危险太大了，很有可能下不来手术台，你们还是快些签字出院吧，这里已经花掉押金中的7000元钱了，我不愿放弃，我就很生气的说不行，你们要给我办转院手续，我们要往北京转，没办法医生只能给我们办了转院手续。出了院，当晚给家里打电话，说不回家了，直接去北京，到北京儿童医院。
7月26日出了院，当晚我和妻子的爸妈坐11点多的火车来到了北京，第二天12点才到北京（误了一小时）可算找到儿童医院了，可没想到的是：27号的今天是星期五，下午没有肿瘤专家，只好等到星期一了，难眠的两个漫漫长夜终于过去了。凌晨我就排队去了，人太多了，听说6楼可以挂特需专家，可是挂号费要200元，没办法由于人太多，我只好去挂特级（李家驹）专家，他们给我分析了以前治疗过程，再让我们去做个血液和胸片检查回来再给他看，看完，说你们可以去武警总院，那的经济条件比较适合你们。我们听了专家的话又来到了北京武警总院。
到这情况很好，医生做了血液化验，说盆血，得输血，输完血给我们化疗了，经过5天的化疗，孩子不断高烧、吐。医生说化疗情况不错，血色素上来了，瘤见缩小，过两天可以手术。听完这话我和妻子有说不出来的高兴，终于给手术了。
但是....剩下的沈阳医院结帐只退了押金3000元加原来剩下的5000元加起来就只有8000元，到北京交了5000押金只有3000了。而在沈阳的生活和在北京这一个多月花的差不多了，眼看就手术了，交的押金指定不够。给家里打了电话。我爸把家里唯一的粮食卖了5000元钱，我对像的妈妈听说要手术了，到处借，借了3000元钱，他爸借了1000元，一共这些钱。果然不出我所料，手术前一天晚上医生说押金欠200了，快去交押金，我就又交了5000，真没想到。除了给专家的手术费2000元钱，那5000押金昨天一天手术就用没了。无奈之下把手里的最后2000元钱交了押金。今天8月18号，手术的第二天。病历还没有出来，专家说表面上是恶姓的，心里可以想像的到以后的化疗费用上那里来？
我求各位好心人，帮帮我的小英昊，他才2岁，我不需要多，每有个爱心的人有份爱心就可以了。谢谢了
（我初中没有谂完，文章写的不是很好，有很多错别字，由于我心急在孩子手术第二天写的）希望大家急时帮忙！
我的手机13842254605
现在北京武警总医院儿科病房109室27床。
北京武警总医院儿童病房护士站电话:01088276110
QQ群46299425里面都是曾经帮过我的人，孩子的希望都是他们给我的，感谢
本人QQ89528390
我的住址：辽宁省海城市高坨镇桑树村11组。
我的身份证号：210381198301043830
这是我的博客，里面有所有疗病的资料，身份身，孩子照片，一切的证明。
各位好心人，小英昊现在成功手术，现在已经是化疗第五个疗程化疗，一切情况非常不错。
可是我们已花尽了所有费用，小英昊以后还有18个疗程的化疗我们刚开始进行第五个疗程，就要支持不下去了，我们不想孩子刚从希望中走来，在变成绝望，希望好心人，帮帮我的孩子，给我们一点点希望吧，我愿用我的一生，做你们的用人，求求你们了
http://ii89528390.blog.163.com/edit/
好心人，这是我的博客，里面有一切证明资料，请好心人，帮帮我的孩子
http://bbs.yaolan.com/shequ/bbs/Articles/board40/2007-8/6387981A_1.html
各位恩人，请帮我到这个网站顶贴子，这是我在摇篮网求助的贴子
工作部为他设立了专用的捐款帐户,具体信息如下:
1 通过邮局汇款：
收款人姓名：中国社会工作协会儿童希望救助基金工作部
收款人地址：北京市朝阳区西坝河南路3号浩鸿园趣园1C
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人民币帐号：083502120100304558058
请在备注栏写明：徐英昊专用
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